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L’Ema, dal canto suo, ha annunciato di avere iniziato ad esaminare i dati preliminari di uno studio che indica un effetto benefico del medicinale nel ridurre la quantità di virus nel sangue in pazienti affetti da COVID-19 non ospedalizzati. Ema ha iniziato la "revisione continua", la procedura per accelerare la valutazione di un farmaco o vaccino promettente durante un'emergenza di salute pubblica. L'Agenzia "non ha ancora valutato lo studio completo e la procedura "continuerà fino a quando non saranno disponibili prove sufficienti".

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