ROMA, 19 FEB - Via libera dalla Commissione Europea al nuovo farmaco per la per degenerazione maculare senile umida, una delle principali cause di cecità al mondo. Si tratta dell'anticorpo monoclonale brolucizumab, il primo farmaco anti-VEGF approvato dalla UE a dimostrare una superiorità di controllare il fluido retinico (un indicatore chiave della malattia) e una minore frequenza di iniezioni per mantenere la retina asciutta rispetto agli altri già in uso.

Gli italiani che assumono farmaci contro la depressione sono undici milioni: un valore quattro volte superiore alla media europea. È quanto emerge dai dati forniti dall’Agenzia per il farmaco e le indagini condotte dall’Istituto di fisiologia clinica del Consiglio nazionale delle ricerche di Pisa.