Da creme per il corpo a medicinali contro il raffreddore, fino a pillole contenenti un cocktail di erbe per alleviare i sintomi del Covid-19. Sono 437 le confezioni di farmaci illegali, vendute sottobanco presso negozi della comunità asiatica sequestrate dai Carabinieri del Nas. Di queste, 88 scatole, per un totale di circa 2000 pillole, contenevano un preparato noto nell'ambito della medicina tradizionale cinese e molto usato dalla comunità orientale come arma contro il coronavirus. Privi dell'autorizzazione all'immissione in commercio e di indicazioni in lingua italiana, i farmaci non venivano venduti in farmacia, ma presso supermarket e alimentari.

"In relazione alle notizie diffuse nei giorni scorsi, riguardo ad una presunta scadenza dell'11 gennaio 2021 per manifestare l'eventuale opposizione all'inserimento dei propri dati personali nel Fascicolo sanitario elettronico (FSE)", il Garante per la protezione dei dati personali precisa "che tale scadenza non esiste ed è priva di qualsiasi fondamento normativo".

E’ consultabile sul sito dell’Aifa il monitoraggio dell’acquisto dei farmaci durante la pandemia COVID-19 attraverso  il quale è possibile analizzare l’andamento dei consumi dei medicinali a uso ospedaliero e acquistati nelle farmacie territoriali, a confronto con l’anno precedente (2019).

Che cosa fanno i farmacisti per promuovere l’uso degli equivalenti nel nostro Paese? Lo ha spiegato Achille Gallina Toschi, presidente Federfarma Emilia-Romagna, nella video pillola realizzata per Il Tour Della Salute, in cui racconta come le farmacie siano disponibili a favorire la diffusione e l’adozione degli equivalenti attraverso una corretta informazione ai cittadini.

Il Consiglio di Stato, con una sentenza dello scorso 4 gennaio, ha definitivamente accolto le ragioni del Ministero della salute, di Federfarma e di AIFI (Associazione italiana fisioterapisti), in merito ad un contenzioso, aperto nel 2011, dalla SIMFER (Società italiana di medicina fisica e riabilitativa) e SIMMFIR (Sindacato Italiano medici di medicina fisica e riabilitazione), che contestavano la disciplina sulle prestazioni fisioterapiche in farmacia. In particolare, tali organizzazioni, rappresentative dei medici di medicina fisica e della riabilitazione, avevano impugnato dinanzi al TAR del Lazio il Decreto del Ministero della salute 16 dicembre 2010 che, in attuazione della normativa sulla farmacia dei servizi, aveva disciplinato le modalità con le quali i fisioterapisti possono esercitare la loro attività professionale in farmacia.

Il remdesivir rimane una delle alternative terapeutiche a disposizione contro il Covid-19 e deve essere usato precocemente. Lo hanno affermato diversi esperti durante un simposio organizzato all'interno del congresso della Società Italiana di Malattie Infettive (Simit). Diverse linee guida, negli Usa come in Gran Bretagna, è emerso durante il simposio, prevedono l'uso del remdesivir, mentre l'Ema sta revisionando le proprie. Pochi mesi fa l'Oms ha di fatto rimesso in discussione la terapia dopo i risultati dello studio Solidarity, che confrontava diversi farmaci destinati ad altre patologie ed utilizzati contro il Covid.

I preparati a base vegetale rappresentano un mercato in costante espansione e sono scelti da un numero sempre crescente di pazienti. L’Organizzazione Mondiale della Sanità ha stimato che l’80% della popolazione mondiale ricorre alle piante per curarsi, il che pone un’attenzione particolare rispetto agli standard qualitativi e di sicurezza di prodotti di derivazione vegetale, specialmente se si considera che “naturale” non è sinonimo di salutare, innocuo o curativo. Risulta pertanto fondamentale il ruolo del farmacista nella scelta e nel consiglio di prodotti fitoterapici basati sull’evidenza scientifica, dove il farmaco vegetale rappresenta una opportunità terapeutica innovativa, complementare e sostenibile.

Oltre 600 pubblicazioni scientifiche, comparse su riviste internazionali di biomedicina oltre a 35 tra reviews, capitoli di libri e volumi su argomenti di Microbiologia e Virologia clinica e molecolare, sviluppo di terapie cellulari nonché disegno di vettori virali per il trasferimento genico, vaccinologia e terapia genica. Ha ricevuto prestigiosi premi e attestati di ricerca da Università, Accademie Scientifiche ed Enti di ricerca nazionali ed internazionali.

Il Consiglio Nazionale della Fondazione Enpaf ha approvato all’unanimità il bilancio di previsione per l’anno 2021.
Il documento indica, per il prossimo anno, un utile di esercizio di oltre 129 milioni di euro, con entrate contributive stimate per un ammontare complessivo di circa 276 milioni di euro. Il saldo previdenziale, dato dalla differenza tra entrate contributive e uscite per prestazioni, si attesta, invece, a 107 milioni di euro.

“Ringrazio tutti i componenti dell’assemblea per la fiducia che mi hanno dato e che mi auguro di riuscire a ricambiare. Ringrazio anche chi mi ha preceduto, Vittorio Contarina, per il lavoro svolto fin qui e che ho intenzione di continuare, in un momento di grande evoluzione della nostra professione, grazie anche all’importante e prezioso supporto del nostro Segretario, Giuseppe Palaggi”. Così Eugenio Leopardi, nominato nuovo Presidente di Federfarma Lazio.
Romano, 62 anni (dietro al bancone dal 1980), Leopardi è stato eletto dall’assemblea di Federfarma Lazio giovedì 29 ottobre. Nella stessa occasione è stato confermato Felice Restaino come Tesoriere.

Prosegue l'iter parlamentare della proposta di legge sui farmaci orfani e le malattie rare. Il 27 ottobre, la commissione Affari sociali della Camera è tornata infatti a occuparsi del testo unificato sulle Norme per il sostegno della ricerca e della produzione dei farmaci orfani e della cura delle malattie rare. Come ha ricordato durante la seduta la presidente Marialucia Lorefice (M5S) il termine per la presentazione degli emendamenti era scaduto il 19 febbraio scorso e i gruppi parlamentari avevano presentato 56 modifiche.
 

Sono state rilevate impurità in alcuni lotti dei principi attivi usati per i medicinali a base di rifampicina. Il Comitato per i farmaci di uso umano dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) sta lavorando per garantire le analisi adeguate in collaborazione con le aziende farmaceutiche coinvolte, come riferisce l'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) sul suo sito. I farmaci a base di rifampicina sono quelli impiegati per la terapia della tubercolosi, lebbra e gravi infezioni del sangue.

È stato presentato dal Governo e ha iniziato il suo iter alla Camera il Disegno di Legge europea 2019-20 che prevede misure più stringenti, ovvero oscuramento dei siti e sanzioni pecuniarie, per combattere le vendite online illegali di farmaci veterinari e di prodotti cosmetici. Lo rende noto una circolare Federfarma, consultabile nella sezione dedicata del sito dell’associazione.
 

L’Aifa ha reso noti i dati relativi alla spesa farmaceutica nazionale e regionale, nonché alla verifica dei tetti programmati della spesa farmaceutica convenzionata e per acquisti diretti, relativi ai primi 4 mesi del 2020.

E' necessario prepararsi a un "forte aumento delle domande di autorizzazione all'immissione in commercio di farmaci e vaccini contro Covid-19 nel quarto trimestre del 2020 e nel primo e secondo trimestre del 2021". Lo sottolinea il Consiglio di amministrazione dell'Ema (Agenzia europea dei medicinali) al termine dell'incontro di ottobre, l'ultimo per il direttore esecutivo Guido Rasi prima della fine del suo mandato. Nei giorni scorsi l'Ema aveva annunciato l'avvio della prima "revisione continua" dei dati su un vaccino anti-Covid, un iter che punta ad accelerare il processo.

Far tornare la produzione in Europa di farmaci “critici”, maggior coordinamento tra politiche sanitarie nazionali, creazione di stock nazionali e di una “farmacia europea” per la gestione delle emergenze, creazione di piattaforme digitali per la trasmissione di informazioni sulle carenze, avvio di una riflessione sulle quote a disposizione dei grossisti spesso scarse e causa di rallentamenti nella distribuzione. 

"Imparare dagli errori" di pianificazione della campagna vaccinale anti-influenza - ritardi "più evidenti in questo 2020-2021" di convivenza con Covid-19, ma che "si ripetono ogni anno" - per avviare nel nostro Paese "una revisione complessiva di tutta la filiera vaccinazioni con spirito critico e costruttivo: dalla programmazione degli ordini, alla distribuzione, fino alla somministrazione" dell'iniezione-scudo ai cittadini.

Dagli ormoni agli antibiotici passando per gli antitrombotici, il 73% delle donne ha ricevuto almeno una prescrizione di farmaci durante la gravidanza e il 59% nei tre trimestri successivi al parto. Lombardia e Veneto sono le regioni con percentuali minori di prescrizioni e un po' ovunque il trend cresce con all'aumentare dell'età materna.

Il fatturato globale del settore cosmetico in Italia registrerà una contrazione dell'11,6% nel 2020, attestandosi a un valore di 10,5 miliardi di euro; a condizionare questo risultato è il mercato interno (-9,3%), ma soprattutto l'export che segna un calo del -15%. Lo rileva l'Indagine congiunturale presentata dal Centro Studi di Cosmetica Italia.

Si rafforza il rapporto tra odontoiatra e farmacista alla luce delle nuove Linee Guida, recentemente pubblicate dalla Federazione Europea di Parodontologia, che confermano che non esistono farmaci che da soli possano curare la parodontite.

Che la materia dei prodotti nutraceutici sia complessa e densa di difficoltà interpretative è noto da tempo.  Così come è ugualmente noto che spesso si ricorre all’attività interpretativa della Corte di Giustizia per cercare di venirne a capo.
L’ultima sentenza in materia è del 10 settembre scorso e riguarda le pratiche commerciali sleali delle imprese nei confronti dei consumatori.  Il casus belli parte dalla Svezia in una causa che coinvolge il Mediatore per la difesa dei consumatori e la società Mezina che si occupa dalla produzione e vendita di medicinali e integratori alimentari, contenenti sostanze come zenzero, rosa canina, carciofo e mirtilli. Nell’ambito della commercializzazione di tali prodotti, Mezina fornisce indicazioni sulla salute quali «Lo zenzero può aiutare a mantenere la mobilità articolare e contribuire all’energia e alla vitalità»; «La rosa canina può aiutare la funzionalità delle articolazioni...». Il Mediatore per la difesa dei consumatori ha adito il Tribunale di commercio di Stoccolma, affinché vietasse a Mezina di fornire tali indicazioni sulla salute poiché non avrebbe dimostrato l’effetto fisiologico benefico di tali sostanze nutritive, sulla base di effettive prove scientifiche.

Vittorio Contarina ha rassegnato le proprie dimissioni dall’incarico di presidente di Federfarma Roma, affidando le sue motivazioni ad una lettera indirizzata a tutti i titolari di farmacia di Roma e provincia. Motivi personali alla base della sua decisione. “Oggi per me si chiude un periodo molto importante della mia vita, un periodo in cui ho avuto l’onore e la fortuna di poter rappresentare con orgoglio la categoria che amo e di cui faccio parte. In questi anni posso dire di aver dato il massimo, onorando sempre l’incarico e la fiducia riposta in me per ben 2 volte”.

L'Agenzia Europea dei Medicinali (Ema), conferma la sospensione dell'Autorizzazione all'immissione in commercio di tutti i medicinali a base di ranitidina nell'Unione Europea. Lo rende noto l'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa), che sul portale rilancia la nota diffusa dall'ente regolatorio europeo in merito a un gruppo di medicinali utilizzati per il trattamento del reflusso gastroesofageo e dell'ulcera.

Da quella per i farmaci a quella per il personale sanitario, la spesa sanitaria in Italia è passata da 116 miliardi del 2018 a 117,3 del 2019, con un aumento quindi di 1,3 miliardi in un anno. E' quanto emerge dal Rapporto sul monitoraggio sulla spesa sanitaria italiana 2020, pubblicato dalla Ragioneria Generale dello Stato. Cartina di tornasole delle politiche sanitarie pre Covid, letti in prospettiva, questi numeri parlano dell'aumento di pazienti curati con farmaci innovativi, di stretta sulle prescrizioni facili e anche del taglio del personale sanitario.

Segnano un +58%, nel triennio 2017-2019, le esportazioni di farmaci dall'Italia, +20,9% solo nell'ultimo anno, per un controvalore complessivo che nel 2019 ha oltrepassato 33,5 miliardi di euro. Il primo Paese di destinazione sono gli Usa, che nel 2019 hanno rappresentato il 18,6% del totale dell'export. Le imprese del pharma in Italia, considerando l'intera catena del valore, sono oltre 50mila e occupano 280mila addetti. Tra queste sono inclusi 23mila intermediari e 18mila farmacie.

Sono 10 al momento le terapie avanzate a disposizione in Europa. "Una vera e propria rivoluzione in ambito medico", strategie "capaci di portare un innegabile vantaggio per la salute dei pazienti, risultando in alcuni casi trasformative. Questo numero è destinato a crescere considerevolmente nel prossimo futuro: gli analisti prevedono infatti che entro il 2030 saranno autorizzati circa 50 nuovi prodotti di terapie avanzate.

L’Agenzia delle Entrate, sulla base dello stanziamento disponibile di 200 milioni di euro, ha rideterminato la misura percentuale di fruizione del credito d’imposta per la sanificazione e l’acquisto dei dispositivi di protezione spettante a ciascun richiedente, fissandola al 15,6423%.

Sta decisamente accelerando la ricerca italiana su vaccino e anticorpi mirati contro la pandemia di Covid-19: come sta accadendo in molti altri Paesi, anche nel nostro le tradizionali regole e i tempi della ricerca si trovano a seguire ritmi nuovi e più incalzanti, sempre nel rispetto della correttezza.

Che cosa è un farmaco vegetale, come lo si autorizza e quando va somministrato? E’ su questi interrogativi che ha fatto luce Floriana Raso, direttrice affari regolatori e scientifici di Schwabe Italia, ospite degli studi di Federfarma Channel.
“Un farmaco vegetale è prima di tutto un ‘farmaco’ e per questo motivo – dice – segue le linee guida di tutti gli altri farmaci: autorizzato e registrato dall’Aifa, ha come principi attivi degli estratti vegetali anziché una molecola sintetica”.

AstraZeneca sospende tutti i test clinici sul vaccino per il coronavirus che sta sviluppando con l'Universita' di Oxford dopo che uno dei partecipanti ha accusato una seria potenziale reazione avversa. Lo stop temporaneo consente al colosso farmaceutico di esaminare il caso e di rivedere i dati sulla sicurezza. "Il nostro processo standard di revisione dei test ha fatto scattare una pausa", afferma un portavoce di AstraZeneca. "Si tratta di un'azione di routine che si verifica ogni volta che c'è una potenziale reazione inspiegata in uno dei test" che consente il tempo di "indagare e assicurare il mantenimento dell'integrità del processo dei test", aggiunge AStraZeneca. "Nei test più ampi, reazioni possono accadere per caso ma devono essere indipendentemente valutate con attenzione", aggiunge il colosso farmaceutico, che con l'annuncio della sospensione cala del 6% a Wall Street nelle contrattazioni after hours. Non è inconsueta per i test clinici una sospensione.