“Il ruolo delle farmacie e la loro relazione con i cittadini nell’emergenza Covid-19” è il tema della terza edizione del “Rapporto annuale sulla Farmacia”, realizzato da Cittadinanzattiva, in collaborazione con Federfarma e con il supporto non condizionato di Teva.

«Che amaro sia!», questo il titolo della nuova esposizione temporanea del Museo della Farmacia di Bressanone nell’ambito della serie biennale riguardante le erbe e spezie. La nuova esposizione temporanea si dedica proprio a questo gruppo di sostanze, che secondo le attuali conoscenze hanno grande importanza sia per la salute che per l’arte culinaria.

A livello nazionale la spesa farmaceutica complessiva nei primi 3 mesi del 2020 si è attestata a 5.380,3 mln di euro, evidenziando uno scostamento assoluto rispetto alle risorse complessive del 14,85% pari a 960 mln di euro, corrispondente ad un’incidenza percentuale sul FSN del 18,08%. Il 2020, dunque, segue la linea degli ultimi anni con la spesa farmaceutica ospedaliera che va oltre il tetto di spesa e la convenzionata che invece è sotto il tetto di 194 mln nei primi 3 mesi del 2020. È quanto si legge nell’ultimo monitoraggio dell’Aifa relativo ai primi 3 mesi del 2020 appena pubblicato. La spesa farmaceutica convenzionata netta a carico del SSN nel periodo gennaio-marzo 2020 calcolata al netto degli sconti, della compartecipazione totale (ticket regionali e compartecipazione al prezzo di riferimento) e del pay-back 1,83% versato alle Regioni dalle aziende farmaceutiche, si è attestata a 2.069,7 mln di euro, evidenziando un lieve aumento rispetto a quello dell’anno precedente (+53,2 milioni di euro).

La Commissione europea ha firmato un contratto con la società farmaceutica Gilead per garantire le dosi terapeutiche di Veklury, nome commerciale del Remdesivir, per il trattamento dell'infezione da coronavirus. A partire dall'inizio di agosto, i lotti di Veklury saranno messi a disposizione degli Stati membri e del Regno Unito, con il coordinamento e il sostegno della Commissione. Lo strumento di supporto di emergenza della Commissione finanzierà il contratto, per un valore complessivo di 63 milioni di euro. Ciò garantirà il trattamento di circa 30mila pazienti che presentano gravi sintomi Covid-19. 

Piu' idrossiclorochina acquistata di tasca propria dal paziente, piu' ansiolitici, vitamina C e vitamina D. Brusco calo invece per la pillola dell'amore e riduzione anche per i Fans, gli antinfiammatori non steroidei. I farmaci venduti in farmacia negli ultimi mesi raccontano il susseguirsi di informazione e notizie, spesso non sempre attendibili, che hanno accompagnato l'emergenza coronavirus in Italia. A fare il punto e' il Rapporto OsMed sull'uso dei farmaci durante l'epidemia Covid-19, presentato ieri dall'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa).
 

Nei mesi scorsi si è discusso molto circa un presunto aggravamento della sintomatologia Covid-19 con l’assunzione di farmaci antinfiammatori non steroidei, come l'ibuprofene. A smentire la notizia, chiarendo che non vi è alcuna evidenza scientifica che stabilisca una correlazione tra l’uso di ibuprofene e un peggioramento della malattia da Covid-19, sono stati i più autorevoli enti sanitari: dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), all’Agenzia europea per i farmaci (EMA,) fino all’Organizzazione Mondiale della Sanità.

A fronte di un investimento di 554 milioni/anno di risorse pubbliche per favorire l’accesso alle prestazioni specialistiche, c’è un esborso per i farmaci brand da parte dei cittadini di oltre 1.120 milioni, il 38,2% della compartecipazione alla spesa sanitaria e il 71% di quella per i farmaci. È quanto emerge dall’ultimo report dell’Osservatorio GIMBE che analizza in dettaglio composizione e differenze regionali della compartecipazione alla spesa sanitaria che nel 2019 sfiora i 3 miliardi di euro. “Il nostro report indipendente – afferma Nino Cartabellotta, presidente della Fondazione Gimbe - conferma notevoli eterogeneità regionali che richiedono azioni differenziate. In particolare, se le risorse allocate per il superamento del superticket determineranno una progressiva riduzione della compartecipazione per le prestazioni specialistiche, mancano azioni concrete per promuovere l’utilizzo dei farmaci equivalenti, in particolare nelle Regioni del Centro-Sud”.

Sono almeno 13 i composti che inibiscono la replicazione del virus SARS-CoV-2 nelle cellule in coltura. I risultati sono pubblicati su Nature e sono il frutto di uno studio che ha preso in esame 12.000 sperimentazioni cliniche approvate dalla Food And Drug Administration. I ricercatori guidati da Sumit Chanda Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, La Jolla, California, hanno osservato almeno 100 molecole che possono inibire la replicazione virale, di cui 13 mostrano caratteristiche particolarmente promettenti, essendo efficaci a livelli di dosaggio realistici.

Nel mondo le aziende farmaceutiche stanno riprendendo i test clinici, che erano stati interrotti o fortemente rallentati nei mesi scorsi. Lo affermano i dati dell'azienda specializzata Medidata, riporta il sito Devdiscourse, secondo cui a giugno nel mondo sono stati arruolati il 30% dei pazienti in meno rispetto al periodo prepandemico, ma il 70% in piu' rispetto ad aprile, il punto piu' basso toccato.

In relazione alle indicazioni impartite dal Ministero della Salute e Mef in ordine alla dematerializzazione delle ricette per medicinali stupefacenti,  Federfarma, in una circolare alle farmacie associate consultabile nell’area riservata del sito www.federfarma.it, comunica di aver riscontrato dubbi interpretativi e disomogeneità applicative sul territorio nazionale in ordine alla obbligatorietà di alcuni elementi prescrittivi, con particolare riferimento all’indicazione della posologia. Pertanto, Federfarma ina inviato una nota ai Ministeri in questione, per illustrare la propria interpretazione e invitarli ad esprimersi in merito.
 

Rendere disponibili ai pazienti da 2 a 4 nuovi antibiotici entro il 2030 e promuovere le necessarie soluzioni politiche a lungo termine. Con questo obiettivo oltre 20 importanti aziende biofarmaceutiche annunciano il lancio del AMR Action Fund, un partenariato innovativo. Finora le aziende hanno raccolto quasi 1 miliardo di dollari statunitensi in nuovi finanziamenti per sostenere la ricerca clinica di nuovi antibiotici innovativi mirati a contrastare i batteri più resistenti e le infezioni potenzialmente mortali. Attraverso l'AMR Action Fund, le case farmaceutiche uniranno le forze con enti caritatevoli, banche di sviluppo e organizzazioni multilaterali per rafforzare e accelerare lo sviluppo di antibiotici.

Sul fatto che il covid-19 sia stato il detonatore per innescare una serie di riforme di sostanza non sembrano esserci dubbi per chi segue l’evoluzione sia della politica nazionale che di quella europea.
E che la salute sia al centro del dibattito è un altro fatto incontestabile, così come lo sono una serie di importanti argomenti legati al farmaco, argomenti che si sono naturalmente posti al centro della scena dopo i giorni duri della pandemia e del lockdown generalizzato.

La spesa farmaceutica netta SSN ha fatto registrare anche nel 2019 un calo del -0,2% rispetto al 2018. Prosegue quindi il trend di riduzione della spesa per farmaci erogati dalle farmacie nel normale regime convenzionale, con un andamento mensile, però, differenziato nell’ambito del semestre e a livello regionale.

L’assunzione di medicinali a base di montelukast può manifestare effetti indesiderati di tipo neuropsichiatrico. A segnalarlo è l’Agenzia Italiana del Farmaco. Federfarma, in una circolare, richiama l’attenzione dei medici e dei farmacisti su tali effetti indesiderati segnalando che sono noti e menzionati nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (Rcp) delle specialità a base di montelukast. "Questi effetti indesiderati scompaiono generalmente dopo la sospensione del trattamento. Ciononostante sono stati riportati dei casi nei quali gli effetti neuropsichiatrici osservati non sono stati prontamente collegati all’uso di montelukast, con conseguente ritardo nella rivalutazione della prosecuzione o meno del trattamento con montelukast", si legge nella nota Aifa. Motivo per cui la possibilità di questi effetti indesiderati deve essere comunicata ai pazienti e/o ai genitori/caregiver.

Massimo Scaccabarozzi è stato confermato presidente di Farmindustria per il biennio 2020-2022. Scaccabarozzi presidente e ad di Janssen Italia, milanese, laureato in Farmacia - è componente della Giunta e invitato permanente del Consiglio Direttivo di Confindustria. Dopo il coronavirus, “sarebbe auspicabile investire i fondi Ue nella Sanità. Ad esempio si potrebbero utilizzare parte dei fondi del Mes per rilanciare la ricerca anche attraverso la partnership tra pubblico e privato”. Questi i primi obiettivi dichiarati dal presidente dell’associazione delle industrie farmaceutiche dal 2011 sulle pagine de “Il Sole 24 ore”. “Nei prossimi 5 anni sono previsti mille miliardi di investimenti nel mondo per cercare nuove terapie, l’Italia dovrebbe far di tutto per provare a diventare anche un hub della ricerca farmaceutica oltre che della manifattura”, spiega Scaccabarozzi.

Continua l’indagine di sieroprevalenza dell’infezione da virus SARS-CoV-2 avviata dal ministero della Salute e Istat, con la collaborazione della Croce Rossa Italiana, per mappare la situazione epidemiologica del Paese. Si tratta di un’importante iniziativa di carattere epidemiologico alla quale Federfarma ha garantito la propria collaborazione, nell’ottica di valorizzare il ruolo della farmacia anche su questo fronte, nell’attesa che – come richiesto da questa Federazione - le farmacie stesse vengano coinvolte in modo più diretto nell’attività di monitoraggio dell’andamento del contagio, prevenzione della diffusione del virus e assistenza ai pazienti colpiti da Covid-19 o comunque fragili e a rischio.

Assumere i farmaci alla stessa ora ed evitare alterazioni del ciclo sonno-veglia. Queste le principali raccomandazioni per chi è affetto da epilessia e vuole godersi una vacanza in serenità suggerite dalla Lega Italiana Contro l'Epilessia (LICE). Viaggiare in sicurezza significa evitare l'esposizione a quei fattori di rischio in grado di scatenare le crisi epilettiche.

Non avviare studi di nuove terapie per la Covid-19 se i pazienti disponibili al reclutamento sono pochi, poiché si rischierebbe di non portare a termine la sperimentazione clinica: è una delle raccomandazioni contenute nella nuova dichiarazione sugli studi clinici, pubblicata dalla Coalizione Internazionale delle Autorità Regolatori dei Farmaci (Icmra), a cui hanno aderito anche l'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) e quella europea (Ema).

No all'utilizzo di farmaci oppioidi per dolore lieve e no all’uso di oltre 30 giorni per quelli a base di tramadolo. A precisarlo è l'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) che richiama l'attenzione degli operatori sanitari sulle indicazioni terapeutiche autorizzate dei medicinali oppioidi, con particolare riferimento a quelli contenenti fentanile e tramadolo, sottolineando che “non comprendono il dolore di lieve entità". Un messaggio che ha come obiettivo, si legge nella nota di dettare le “indicazioni appropriate senza rischiare di penalizzare l'utilizzo degli oppioidi nella terapia del dolore". Coinvolti da uno scandalo di sovraprescrizione negli Stati Uniti, gli oppioidi sono potenti antidolorifici ma possono dare dipendenza e effetti collaterali come sonnolenza e confusione mentale.

E’ Carolina Carosio, 33 anni, di Savona il nuovo presidente della Fenagifar, la federazione nazionale dei giovani farmacisti. Si è svolta in modalità telematica, l’Assemblea elettiva per il rinnovo dei vertici Fenagifar per il triennio 2020-2023, che ha portato ad un nuovo assetto della Federazione nazionale dei giovani farmacisti. Carosio, che succede all’uscente Davide Petrosillo, sarà affiancata dai vicepresidenti Luigi Congi e Giuseppe Giannico, dal segretario Vladimiro Grieco e dal tesoriere Giuseppe Ditto.

Sono diventati ormai  piu' di 140, secondo l'elenco aggiornato dell'Organizzaione Mondiale della Sanita' (Oms), i candidati vaccini anti Covid-19 allo studio nel mondo e sono gia' 13 quelli arrivati alla sperimentazione sull'uomo. L'attesa del vaccino cresce e alla corsa di aziende e centri di ricerca fanno eco richiami alla trasparenza, come quello lanciato da Medici Senza Frontiere (Msf), mentre in Italia il capo della Polizia, Franco Gabrielli, ha richiamato l'attenzione sugli interessi di organizzazioni criminali come la 'ndrangheta al settore di farmaci e vaccini contro la pandemia.

Secondo l’Antitrust, l’attuale mercato dei farmaci allergeni fa registrare distorsioni della concorrenza. Ciò in quanto coesistono sul mercato alcuni allergeni, commercializzati in deroga in attesa di regolare AIC, e altri per i quali non è stata richiesta/permessa la domanda di AIC, ma che vengono prodotti industrialmente sulla base dell’eccezione galenica ex art. 5 della Legge Di Bella. Occorre pertanto, come precisa Federfarma in una circolare, che il Governo metta mano ad una revisione normativa che rimetta le industrie su un piano di effettiva parità.

La Nota, predisposta dalla Commissione Tecnico-Scientifica (CTS) dell’Agenzia, introduce, con validità temporanea di 120 giorni, urgenti disposizioni in corso di emergenza COVID-19, relative alla prescrizione da parte di medici specialisti e di medici di medicina generale, dei nuovi anticoagulanti orali ad azione diretta (NAO/DOAC: apixaban, dabigatran, edoxaban, rivaroxaban) e degli antagonisti della vitamina K (AVK: warfarin e acenocumarolo) nei pazienti con FANV.

Federfarma Torino apprende le notizie apparse sugli organi di stampa relative alla operazione della Guardia di Finanza denominata “Pharma Cina”, che vede denunciati anche quattro farmacisti del torinese. Marco Cossolo, presidente di Federfarma Torino, conferma “la linea di estrema fermezza nei confronti di comportamenti illeciti e speculativi” qualora dovessero essere confermati.

"Contiene oppioide. Può dare dipendenza". È la frase che dovrà essere riportata "in modo ben visibile" sulle etichette di questa categoria di medicinali secondo l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa). Lo si legge in una comunicazione inviata dall’ente regolatorio alle aziende titolari di Autorizzazione all’immissione in commercio (Aic). Secondo l’Aifa, tutti medicinali vendibili al pubblico, con esclusione di quelli “ad uso esclusivo ospedaliero”, che contengono un oppioide dovranno includere sull’etichetta esterna, in modo ben visibile, un rettangolo contenente l’avvertenza relativa alla presenza di oppioidi e al rischio di dipendenza.

L’impatto della pandemia sul primo trimestre dell’anno evidenzia un settore farmaceutico in totale controtendenza rispetto all’insieme dell’economia: l’export è aumentato di oltre il 24% su base annua per l’Italia, del 14,9% per il Mezzogiorno e del 23,7% per la regione Campania, a fronte di un dato per il totale economia che a livello nazionale cala dell’1,9% e a livello meridionale cresce dell’1,1%. E’ quanto emerge da uno studio di Srm (Centro studi collegato al Gruppo Intesa Sanpaolo) presentato nel corso di un webinar organizzato con Farmindustria, dal titolo ‘La forza dell’innovazione per il rilancio del Mezzogiorno. La filiera farmaceutica di fronte alla sfida del Covid-19′. «Il Sud Italia ha giocato un ruolo importante per la tenuta del settore farmaceutico durante la pandemia: c'è stata una simbiosi importante grazie soprattutto alla qualità delle risorse umane. In generale io penso che il nostro Paese si meriti questa industria e viceversa che questa industria si meriti questo Paese. Ma il Sud in particolare merita di più e noi cercheremo con la nostra presenza di contribuire». Così il presidente di Farmindustria, Massimo Scaccabarozzi, intervenendo al webinar.

Il tocilizumab non ha mostrato alcun beneficio nei pazienti trattati con polmonite da Covid19. Aveva lasciato ben sperare il farmaco anti artrite testato per la prima volta in Italia dall’oncologo Paolo Ascierto dell’Istituto dei tumori Pascale di Napoli, su pazienti affetti da polmonite da coronavirus. E invece l’Aifa comunica che si è concluso anticipatamente lo studio randomizzato, interamente realizzato in Italia, per valutare l’efficacia del tocilizumab perché non ha mostrato alcun beneficio per i pazienti trattati “né in termini di aggravamento (ingresso in terapia intensiva) né per quanto riguarda la sopravvivenza. In questa popolazione di pazienti in una fase meno avanzata di malattia lo studio può considerarsi importante e conclusivo, mentre in pazienti di maggiore gravità si attendono i risultati di altri studi tuttora in corso". Il tocilizumab era astato somministrato in fase precoce, nei confronti della terapia standard, in pazienti affetti da polmonite da Covid-19 di recente insorgenza che richiedevano assistenza ospedaliera, ma non procedure di ventilazione meccanica invasiva o semi-invasiva.